2018/4/15
台睿生物科技公司之抗癌小分子藥物CVM-1118，於4月15日獲美國食品藥物管理局（US FDA）核准在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗，以CVM-1118與蕾莎瓦® (Nexavar®)併用以治療肝癌為收案目標。台睿的新藥第二期臨床試驗申請核准，再度證明了台灣本土新藥的高度創新性、研發力及國際水準。根據Market Data Forecast市場分析資料，全球肝癌治療用藥市場在2016年時已達美金5.7億元，並估計以9.1%的年複合成長率於2021年達到美金8.8億元。
CVM-1118為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物。不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物的上市。
未來，台睿將繼續做為「以研發創新為志業的醫業開路者」，站在藥物開發研究的尖端，為全人類健康福祉專心致志，努力不懈。